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中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)：新型口服抗生素遞送載體問世！

來源： 科技日報 ? 2022-07-13 13:51:08

7月12日，記者從中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)獲悉，該校朱書教授與王育才教授團(tuán)隊開發(fā)了一種新型口服抗生素遞送載體，該載體能夠高效促進(jìn)抗生素的口服吸收，同時有效降低抗生素對腸道菌群穩(wěn)態(tài)的破壞。相關(guān)研究成果日前發(fā)表在《自然·生物醫(yī)學(xué)工程》上，并已申請國家及PCT發(fā)明專利。

目前抗生素的給藥方式以口服為主，口服廣譜抗生素在殺死致病菌的同時，也會嚴(yán)重破壞腸道菌群的穩(wěn)態(tài)，進(jìn)而引起腸道菌群失調(diào)相關(guān)疾病的發(fā)生。如何讓抗生素增效又少“誤傷”腸菌，做到兩全其美，是目前細(xì)菌感染治療領(lǐng)域亟須解決的重大難題,解決該問題具有重要的科學(xué)意義和社會價值。

目前很多抗生素在小腸部位的吸收效率較低，從而進(jìn)入并殘留在大腸區(qū)域，破壞腸道菌群穩(wěn)態(tài)。根據(jù)這一特點，科研人員設(shè)計了能夠高效靶向近端小腸的納米抗生素，從而介導(dǎo)抗生素的有效吸收，避免腸道菌群失衡的策略。基于鈉離子依賴性葡萄糖轉(zhuǎn)運體1(SGLT1)在近端小腸特異性高表達(dá)的發(fā)現(xiàn)，研究人員設(shè)計合成了葡萄糖修飾的陽離子納米載體(PGNPs)遞送抗生素。研究發(fā)現(xiàn)，PGNPs包裹的抗生素結(jié)合小腸前端的SGLT1，高效遞送氨芐西林、氯霉素等抗生素進(jìn)入血液循環(huán)，增加抗生素的生物利用度，有效治療肺部細(xì)菌性感染和李斯特菌的全身感染。同時，口服PGNPs包裹的抗生素可有效減少抗生素的腸道殘留，其對小腸和大腸共生菌的影響大大降低，并且在停藥后很快恢復(fù)。進(jìn)一步研究證實，口服PGNPs包裹的抗生素顯著降低了抗生素相關(guān)的腸道菌群紊亂帶來的疾病風(fēng)險，比如腸道條件性致病菌的感染、代謝性疾病肥胖和減少腸道耐藥菌以及共生菌中已知抗生素耐藥基因的積累等。

該研究成果有望避免當(dāng)前口服抗生素應(yīng)用對人體的兩大副作用：破壞腸道菌群造成慢性疾病以及腸道耐藥細(xì)菌、耐藥基因的積累，具有重要的臨床轉(zhuǎn)化潛力。

標(biāo)簽： 新型口服抗生素 保護(hù)腸道菌群 葡萄糖轉(zhuǎn)運體 陽離子納米載體

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